尽管病毒无法侵染史莱姆这种同行，但是事实证明，论山寨这一块肖夏还真就没服过谁。
首先第一点。
病毒分身属于小分子有机物，个头普遍都在十纳米左右，如果再精简一点，弄出纳米以下级别的粉末病毒都完全可能。
嗯，就是曾经的爆炸病毒，被人们当成是月兔粑粑的那种。
而肖夏测量过史莱姆的脑花基本组成单位。
是一个个接近于平面的四边形变形单位。
曾经得知这玩意可以固定某个支点然后轮回更改边长，一轮下来就是一个完整的圆周运动。
其本身的各个单位相互轮转一大圈过后最终又会非常神奇的归零。
画在坐标轴上就是一整条长长的循环区间，不断重复着往返轮回。
而这其中能够形成闭合函数区间的最重要原因自然是因为其圆周率是有限数字。
地球本身所处的太阳系空间属于特殊空间，因此圆周率才会变成极为特殊的无限小数。
但是在普遍的宇宙星空里，尽管会因为空间不同，因为空间在各个方向上的膨胀速度不一的原因造成这种情况出现。
可是其圆周率至少是个有限的数字。
这就代表着史莱姆每一个周期的循环区间仅仅是稍微变长了一些而已。
而其最终依旧是会形成函数闭合循环，从而达成稳定。
而这一个又一个的循环连起来看就是极为高频的微观震动。
于是这让史莱姆在侵染寄生其他生物的时候会如同穿过一个满是孔洞的筛子一样钻入生物体内。
这是，头一个将震动应用到极致的生命体，尽管是外星的。
那么既然搞清楚了原理，他肖夏是否能够模仿山寨呢？
嘿嘿嘿，还真不能。
要说如果仅仅是震动起来的话肖夏自然是可以想出无数种法子去模拟，尽管震动频率与可控性还有精细调控上比不过史莱姆，但是好歹也能当振动棒啊。
这就是第二点了。
病毒分身不管其本身究竟有多小，但是依旧不可能是史莱姆那种奇特的类似于平面二维基础元细胞那样。
病毒分身是有直径的。
如果说史莱姆更像是用一层层类似于石墨烯那种纯二维单分子直径结构组成的完整个体的话，那么病毒就是一个个有头有尾巴还有爪子的基础积木，有着最小直径的。
而也正是因为史莱姆的这种细胞属于石墨烯那种单分子直径平面结构，所以这玩意摸起来贼顺滑，Q弹Q弹的。
咳咳，别管那个。
既然要对付雷诺萨尔，那么想要了解它最好的方式就是了解史莱姆究竟是如何形成集群生物意识的。
这一点一直卡住了人们到现在都不知道。
野生的史莱姆也就是雷诺萨尔会有集群意识现象，但是如今家养的却始终没有过任何汇集智慧成为唯一的迹象。
这就很奇怪了。
但是这难不倒人们。
人类对史莱姆的研究深度远远不止这点。
既然平面分子结构不行，那么进行优化一下，换成链组机式的不行吗？
具体的模型有些过于复杂，虽然有着史莱姆可以直接照抄，但是真正实现起来的难度还是非常大的。
但是不着急，所谓山寨，这是一项艺术。
这可不仅仅是拿起作业连着名字都一起抄了，但是首先第一点，咱后来抄的人都是最先知道答案然后这才反推回去试着能否山寨出来。
既然单个的平面分子细胞无法做到，那么直接替换一个循环整体变成单个蛋白质复杂的空间结构不行吗？
蛋白质是长长的链条，论起直径来真要讲究的话那就是纯纯的碳链。
而石墨烯分子就是纯碳链组成的。
不过由于蛋白质长链上有着巨大的官能团起到各种功能。
但是史莱姆这种极为偏科的进化发展路线完全就没有那些玩意，简直就是一条道走到黑了。
但是肖夏是谁。
病毒分身又是啥？
知晓了空间结构与计算出来的空间模型，反推那还不简单。
于是接下来就是一次又一次的不断反推基因表达，从而想要制造出单个细胞作为基轴点，用于为整个蛋白质平面空间做机械往返循环震动的动力。
而蛋白质相互联结起来的平面层叠的网状复杂空间就是构成这全新的病毒外壳部件。
一层层包裹叠加下去，最后会形成一个病毒细胞加载着核心基因作为内核，外边是一大圈物理性质表现上极为柔软嫩滑的水滴史莱姆分身。
每一个水滴史莱姆基础分身都是极为微小的存在。
目前的大致体型已经达到了一百纳米至一千纳米之间。
但是侧面的平面空间分子直径完全达到了单分子级别。
这就很恐怖了。
虽然因为还有着水滴核心这么个累赘，但是足矣像模像样的模拟史莱姆了。
毕竟肖夏需要的是探究史莱姆究竟是如何形成集合智慧的，至于寄生侵染的能力因为有着水滴核心的存在而急剧减弱，这些都是无伤大雅的地方，毛毛雨啦。
至此，病毒分身总共形成了三种主要形态。
第一个自然就是最初的原始病毒形态，模样参考噬菌体，妥妥的微观上的外星飞船。
而第二代则是辐射病毒。
这个呢长相看上去好似和最初的病毒分身没啥区别，但是细看上去会发现这种形态的通透极高，是为了适应太空辐射环境而做出的演化。
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